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为长期持续帮助“小兰草”家庭,浙江省壹加壹公益基金会还介绍了“兰草重生计划”,并以此搭建起社会力量参与实体肿瘤儿童关爱体系,既向全社会普及实体肿瘤知识,又从全方位帮助“小兰草”实现后续治疗及康复。
“最开始孩子得了这个病,我们连名字都没听说过。”年仅6岁的“小兰草”黄柏淳罹患神经母细胞肿瘤,他母亲表示,“自从化疗后,学校的同学就总是叫他‘光头强’。孩子难受,我心里也不是滋味。”她说。
“通过凝聚社会公益爱心力量,我们希望帮助肿瘤患儿走出病房、走进生活、走上舞台,助力‘小兰草’圆一个梦。”浙江省壹加壹公益基金会秘书长张炳钩表示,荔挺这种兰草仲冬发芽、独自抗寒,与肿瘤患儿的境遇如出一辙,因此他们不仅是需要社会帮助的人,更是最需要梦想的人。
彭谦一父亲还自制了一款小程序,上面全是谦一治疗的记录,“我们走了很多弯路,所以希望留下笔记,给其他患儿家庭提供方便。”他说。
4月15日,在4.17世界肿瘤日前夕,由浙江省壹加壹公益基金会、浙江大学医学院附属儿童医院、影响力慈善研究院长三角分院共同发起的“2024年首届中国·杭州兰草重生公益梦想秀”活动在浙江省杭州市举办,旨在提高肿瘤知识的社会普及度,让更多人共同关注“雪地里的小兰草”——实体肿瘤儿童群体,弘扬公益正能量。
来自诸暨的“小兰草”祝知闲,同样是神经母细胞肿瘤患儿。虽然自己病魔缠身,但是祝知闲一直梦想当一名医生,“我想治愈所有人,让世界没有病痛。”她说。
“肿瘤患儿家庭最需要的是希望。现在医学不断进步,这类患儿在早中期治疗的治愈率已经达到了80%以上。”浙江大学医学院附属儿童医院党委书记舒强在现场表示,“小兰草”向阳而生,需要全社会共同雪中送炭。(完)
“谦一身体状况不好,一般活动20分钟就要休息,但是他第一次看到大海,足足玩了2个小时。看见他高兴,我也高兴。”彭谦一父亲说。
上述追梦的点滴都被记录在影片中,成为10个“小兰草”家庭的美好回忆。而在活动现场,cosplay、纱裙、西服……10位“小兰草”及家属以走秀的形式登上舞台,闪光灯闪烁间,定格了他们的自信时刻。
太阳集团网址2007中新网杭州4月16日电 (张益聪)飞天当宇航员、在海边卖雪糕、开一家猫咪宠物店……一个个单纯的梦想,来自一群被称作“小兰草”的少年儿童——他们是实体肿瘤儿童群体。所幸还有另一群人,他们助力“小兰草”积极治疗、勇敢追梦,揭下病态“标签”。
此外,本次“兰草重生计划”还发起了“光头特效挑战”,呼吁网友发布特效视频,与“小兰草”一起做可爱的“卤蛋”,并邀请众多网络达人担任梦想助力官,发布倡导短视频,以微言大义助力“兰草重生”。
在一群不懂事的同龄人眼中,光头成了肿瘤患儿的病态“标签”。或许,从“光头强”到“小兰草”的称呼转变,正是揭下这种“标签”的一小步。
“公益慈善事业如河,全社会的爱心之水源源不断。”中国新闻社浙江分社党委书记、社长柴燕菲表示,在总社支持下,浙江分社专门设立了公益慈善平台——影响力慈善研究院长三角分院,不仅作为媒体传递善意,更携手公益组织、爱心企业等积极投身慈善事业,温暖人心、点燃希望。
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